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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
生物素標記探針的可檢出性在于每kb堿基中滲入的生物素分子數,可通過(guò)比色法檢測。堿性磷酸酶緩沖液(pH=9.5)由100mM NaCl、100mM Tris以及微量Mg2 組
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生物素標記探針的可檢出性在于每kb堿基中滲入的生物素分子數,可通過(guò)比色法檢測。堿性磷酸酶緩沖液(pH7.5)由100mM NaCl、100mM Tris以及微量Mg2 組
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原位核酸分子雜交組織(或細胞)化學(xué)技術(shù)簡(jiǎn)稱(chēng)原位雜交。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段在適宜的條件下通過(guò)氫鍵結合,形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA
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原位核酸分子雜交組織(或細胞)化學(xué)技術(shù)簡(jiǎn)稱(chēng)原位雜交。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段在適宜的條件下通過(guò)氫鍵結合,形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA-RNA雙
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DNA尿素加樣緩沖液(2×)是一種的DNA上樣緩沖液。該試劑主要由Tris、EDTA、甘油等組成,不含溴酚藍,加樣后易下沉,使用時(shí)需稀釋至1×使用。
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原位核酸分子雜交組織(或細胞)化學(xué)技術(shù)簡(jiǎn)稱(chēng)原位雜交。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段在適宜的條件下通過(guò)氫鍵結合,形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA-RNA雙
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原位核酸分子雜交組織(或細胞)化學(xué)技術(shù)簡(jiǎn)稱(chēng)原位雜交。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段在適宜的條件下通過(guò)氫鍵結合,形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA-RNA雙
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Tris(三羥甲基氨基甲烷)為弱堿,分子式為C4H11NO3,相對分子量為121.14, 在25℃下pKa為8.1,Tris緩沖液的有效緩沖范圍在pH7.0~9.2之間,用來(lái)作為各
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Tris(三羥甲基氨基甲烷)為弱堿,分子式為C4H11NO3,相對分子量為121.14, 在25℃下pKa為8.1,Tris緩沖液的有效緩沖范圍在pH7.0~9.之間,用來(lái)作為各種