產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

3-異丁基-1-甲基黃嘌呤（IBMX）是一種非特異性的磷酸二酯酶（PDE）抑制劑，主要作用于PDE3、PDE4和PDE5，其IC50值分別為6.5 μM、26.3 μM和31.7 μM。通過(guò)抑制PDE活性，IBMX能夠顯著(zhù)提高細胞內環(huán)腺苷酸（cAMP）和環(huán)鳥(niǎo)苷酸（cGMP）的水平，從而激活AGC蛋白激酶（PKA）。此外，IBMX還可與腺苷受體結合，拮抗天然激動(dòng)劑的抑制作用。

在細胞生物學(xué)中，IBMX通過(guò)增加cAMP水平激活PKA，進(jìn)而抑制細胞增殖、促進(jìn)分化并誘導細胞凋亡。研究表明，IBMX能夠抑制苯腎上腺素誘導的氣道粘膜神經(jīng)內分泌上皮細胞釋放5-羥色胺（IC50: 1.3μM）。同時(shí)，IBMX作為腺苷受體拮抗劑，對神經(jīng)肌肉接頭、GH3細胞和血管平滑肌細胞中的離子通道表現出抑制作用，并誘導感覺(jué)神經(jīng)元釋放細胞內儲存的鈣離子。

在類(lèi)器官研究中，IBMX通過(guò)抑制磷酸二酯酶（PDE）活性，提高細胞內環(huán)腺苷酸（cAMP）和環(huán)鳥(niǎo)苷酸（cGMP）的濃度，從而調控類(lèi)器官的信號傳導和生理功能，為類(lèi)器官模型的構建和功能研究提供了重要工具。